Grazie per aver partecipato al sondaggio sulle indagini genetiche al momento della diagnosi, tema apparentemente più controverso. Come sottolineato anche in alcuni vostri commenti e in linea con le raccomandazioni iwCLL e ERIC, la maggior parte di voi ha confermato che tutti e 3 gli esami dovrebbero essere effettuati al momento di iniziare la terapia e non aiutano altrimenti la gestione dei pazienti al momento della diagnosi a causa della limitata capacità prognostica a livello del singolo paziente. Visto il consistente numero di colleghi che comunque effettuano questi esami alla diagnosi, sarebbe interessante capire come e se la gestione del singolo paziente cambi in relazione all’esito dei test, e quanto questi test possano aiutare più della valutazione periodica dell’emocromo e dell’immagine nel seguire i pazienti. Sentitevi benvenuti a postare i vostri commenti che poi riporteremo in forma aggregata al resto della comunità.
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